The new CE certificates means "DECLARATION OF CONFORMITY". As more and more customers request, we applied DOC for almost all products, they are disposable face mask, disposable isolation gowns, CPE gown, surgical gown, disposable lab coats, disposable coverall, disposable bed sheet, disposable apron, and surgical cap, shoe cover, sleeve cover.
Most clients from European will need the DOC when importing, so that there won't be any issue when import, and they can distribute it in their market.
DOC (Declaración de conformidad) es una declaración formal del fabricante o en nombre del fabricante de que el producto al que se aplica cumple con todos los requisitos pertinentes de todas las directivas de seguridad de productos aplicables a ese producto. Esto indica que el producto ha sido diseñado y fabricado para cumplir con los requisitos básicos pertinentes y que se ha seguido el proceso de evaluación de la conformidad adecuado.
Una Declaración de Conformidad no es un certificado de calidad, ni es una garantía de seguridad. Sin embargo, cuando el marcado CE de un producto está correctamente dibujado, los proveedores y clientes finales en la cadena de distribución pueden asumir que el producto cumple con las directivas citadas en la declaración de conformidad, siempre que no haya defectos obvios o conocidos. Además, las autoridades de vigilancia del mercado deben presumir que los productos con el marcado CE-, acompañados de una declaración de conformidad, cumplen las disposiciones de las directivas mencionadas, a menos que tengan pruebas en contrario (por ejemplo, mediante inspección o ensayo del producto ).
Most new products must be supplied to end users with a certificate called "Declaration of Conformity" which must relate to the particular product placed on the market.
Esta página debe declarar información clave, que incluye:
el nombre y la dirección de la organización que asume la responsabilidad del producto;
una descripción del producto;
enumerar las directivas de seguridad de los productos con las que cumple;
puede incluir detalles de las normas pertinentes utilizadas;
y estar fechado y firmado por un representante de la organización que lo comercializa en el mercado de la UE/EEE.
